Утро доброе :)

Как всегда, утро доброе ;)
Улыбаемся :)
А мы все еще болеем :(

Запись сделана с помощью Приложение LiveJournal для Android.

ПОМОЖЕМ МАЛЫШУ!!!

Оригинал взят у demkristo в ПОМОЖЕМ МАЛЫШУ!!!

Дорогие Френды. Эта информация более чем реальная. Со своими друзьями мы вместе встречались с родителями этого мальчика. Ситуация более чем сложная. Помощи ждать им неоткуда совсем. Единственная надежда - обратиться к людям. Важна любая поддержка. Даже 100 рублей могут помочь. А что такое 100 рублей? 2 пачки сигарет? Пару бутылок колы?
Буду признателен ВСЕМ кто не пройдет мимо этого поста. ВСЕМ кто сможет хоть чем то помочь. Какой то суммолй денег, быть может перепостом.
По вопросам реквизитов и различных иных вопросах прошу связываться напрямую со мной в личке. Все координаты для связи как то скайп, аськи или мобильный - сообщу всем кто заинтересован в помощи.

ЧТОБ ПОНЯТЬ САМУ ПРОБЛЕМУ ВЫКЛАДЫВАЮ ОБРАЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ:


Здравствуйте!!!
Мы, родители Полянцева Нила, обращаемся к Вам за помощью, так как верим, что добрые и отзывчивые люди нам помогут, и дадут нашему мальчику шанс на дальнейшую полноценную жизнь!

В возрасте 6 мес. Нилу был поставлен страшный диагноз - симптоматическая фокальная лобно-долевая эпилепсия, синдром инфантильных спазмов. Заболевание выражается в виде серий судорог от 8 до10 до раз в сутки. Каждый приступ приводит к необратимым изменениям в коре головного мозга, результатом которых является отставание в развитии(словарный запас10-15 слов, минимум навыков в самообслуживании, неумение играть с детьми, невозможность концентрации внимания на чём-либо, гиперактивность, резкая перемена настроения и т.д.).
С 2008 г., каждые 6 мес. Нил проходит обследование в НПЦ Солнцево в ПНО 4.(www.npcmpd.ru). Леч.врач Карпин Станислав Леонидович.
С 2009 г. Нил на инвалидности и постоянно принимает огромное количество лекарственных противосудорожных препаратов.
Сейчас Нилу 3 года и 11 месяцев.
На протяжении этого времени у нас была и ремиссия (судороги ушли на фоне приёма Сабрила, и всё это было как в сказке, с июля 2009 и по ноябрь 2010). Но эта радость, к сожалению оставила Нила, и в ноябре 2010 года судороги возобновились. Повторились все круги ада - подбор лекарственных препаратов и доведение их до максимальных значений, на фоне уже принимаемых. Но результата не было.
Во время последней госпитализации Нилу было назначено МРТ в высоком разрешении, по результатам которого 12 августа 2011г. в НПЦ был проведён консиллиум специалистов, который единогласно вынес решение о проведении нейрохирургической операции.
Был также поставлен ещё более страшный диагноз:
Порок развития головного мозга. Фокальная кортикальная дисплазия полюса левой лобной доли. Симптоматическая парциальная эпилепсия, лобно-долевая. Фармакорезистентное течение. Синдром инфантильных спазмов. Задержка психоречевого развития.
Есть возможность проведения операции в США в Майами Чилдрен Хоспитал (www.mch.com), в специализированном эпилептологическом центре (www.braininstitute.mch.com/wiki/). Данный вид операции проводится там уже более 30 лет, и стоимость её составляет 80 тысяч долларов.
Операция очень дорогая!!! И не только финансово. Полюс левой лобной доли головного мозга отвечает за очень многие жизненно-важные функции, такие как: развитие ребёнка, мышление, развитие речи, обоняние и многие другие.
А пока не проведена операция, приходиться считать судороги у ребёнка, прижимать его к себе с обещаниями, что всё скоро пройдёт. Это очень тяжело - видеть безумный испуг в глазах ребёнка, при полной невозможности чем-либо ему помочь!
Но мы ( все члены нашего немногочисленного семейства) верим, что действительно всё очень скоро, с Вашей помощью изменится!!!

Благополучный исход операции - НИЛ ЗДОРОВЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕК!!!!

Причина (дисплазия) будет удалена, эпилепсии НЕТ!!!!

ДОБРЫЕ ЛЮДИ!!! ПОМОГИТЕ!!!

Даже 100 рублей очень помогут делу!!


Ссылка на инфо здесь

http://www.pomogite-detyam.ru/nil.php